精选的蒋文文蒋婷婷老公： 蒋文文蒋婷婷姐妹花游夺
8月28日消息，今天上午举行的印尼亚运会花样游泳双人项目中，蒋文文/蒋婷婷姐妹击败日本和哈萨克斯坦对手，夺得了两人第6枚亚运金牌。在双人自由自选中，她们拿到了94.10分，两套节目合计186.5101分折桂，时隔8年再夺亚运金牌，期间还经历了退役、生娃、再复出的艰难过程。
蒋文文蒋婷婷
作为本届亚运会花样游泳赛场上绝无仅有的超过30岁的老将、唯一的妈妈选手，中国队双胞胎姐妹蒋文文/蒋婷婷实力超群。这是32岁的文婷姐妹第3次征战亚运会，此前她们在2006年和2010年亚运会上除了拿下了双人和集体各两项冠军之外，还有一枚自由组合的金牌。
在27日上午进行的技术自选比赛中，两人在《弗拉明戈》激情奔放的节奏中，动作刚柔并济，展现了热情的弗拉明戈舞，最终得分92.4101分，占据榜首。
而在今天双人自由自选中，倒数第二位出场的蒋文文/蒋婷婷以《天鹅》作为表现主题，两人对表现主题的理解，动作细节的丰富对都更上层楼，拿到了94.10分，两套节目合计186.5101分折桂，日本组合乾友纪子/吉田萌两套节目合计182.3363分摘银，哈萨克斯坦尼米奇姐妹， 以170.8845分获得铜牌。
蒋文文赛后表示：“今天比赛的感觉特别放松，很享受比赛过程。我们是第三次参加亚运会，很享受。”蒋婷婷补充说：“我们很认真地准备比赛，很努力地想把最好的一面展现给观众和裁判。”
虽然在世界赛场上，蒋文文和蒋婷婷姐妹始终与金牌无缘，但在亚洲，在蒋家姐妹的带领下，中国花样游泳队超越了曾经亚洲霸主日本，成为花样泳池世界赛场上的重要力量之一。
然而，2013年的全运会上，蒋文文和蒋婷婷却因为裁判“人为因素”爆冷丢掉了双人花游的金牌，仅仅获得第三名。赛后，两姐妹拒绝出席颁奖仪式和新闻发布会。第二天，两姐妹宣布就此退役。“这是我们运动生涯最黑暗的一天，以这样的方式结束我们的运动生涯，20年，很可笑，心很冷。”
2013年10月，姐妹俩一同举办了婚礼。有趣的是，妹妹蒋婷婷与丈夫陈奇的缘分是姐姐蒋文文一手策划的，在参加一次朋友聚会时，蒋文文一眼相中了英俊的陈奇，“就是眼缘嘛，我看中的，我妹妹肯定喜欢。”没多久，陈奇果然和蒋婷婷在一起了。
因为两人相貌太相似，两个老公经常搞错。蒋文文与丈夫唐佳刚交往时，唐佳把文文的名字记成了婷婷。蒋文文回忆，“他当时在手机里存的是我的电话号码，却记的是婷婷的名字，聊了好几天后才弄清楚这事。”
妹夫陈奇更离谱，有次在姐妹两面前，将手中的礼物围巾直接戴到姐姐蒋文文脖子上，把姐姐吓了一大跳，连忙后退，“认错人了，认错人了！”边上的蒋婷婷笑翻了。
在2015年和2016年，蒋文文与蒋婷婷俩姐妹分别诞下一女，但两人却依然想念着泳池。对此，中国游泳队张开了双臂，除了为两姐妹安排最好的恢复训练，也不要求她们住集体宿舍里，训练结束后，可以回到家中照顾女儿。
在国内比赛时，文婷姐妹的女儿都会来到现场为妈妈助威，还和妈妈一起登上领奖台。
不过雅加达亚运会，孩子们没来，蒋文文说：“亚运会是综合性比赛，我们要专心全力准备比赛，就让孩子在家看电视为我们加油吧。”蒋婷婷说：“我们平时每天都和她们视频聊天，她们会说‘妈妈加油’。她们知道妈妈是在参加比赛，坚持在做自己喜欢的事情。”
如今，这对辣妈为孩子们又拿下了一块金牌，接下来，她们还将为2020东京奥运做准备。
文婷组合加油！
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8月7日下午，2019国际SMA关爱日活动在成都香格里拉大酒店成功举办。据悉，该活动由美儿SMA关爱中心、中国初级卫生保健基金会主办，上海联劝公益基金会、成都慈善总会协办。
美儿SMA关爱中心理事长、著名艺人冯家妹、SMA关爱大使花样游泳世界冠军蒋文文、蒋婷婷、SMA患者与家属代表等近百人参与了活动。
冯家妹与志愿者团队
活动现场，一位SMA（脊髓性肌萎缩症）小患者演唱了由患者创作的歌曲让观众感动不已。在现场，大家也通过动画短片、专业知识讲解、患者与家属故事分享及互动等形式，回顾了近年来国内SMA公益事业的进步与发展，并共同见证了美儿SMA柒望基金（Meier SMA Hope Foundation）项目的启动。
冯家妹和现场嘉宾
冯家妹表示，2019年对于SMA来说是翻天覆地的一年，“药物的上市、专家共识的发布、诊断联盟的成立等，都为SMA患者和其家庭带来了希望。”值得一提的是，何炅、黄磊等演艺圈人士也纷纷录制视频为SMA关爱日活动“扎起”。
同时冯家妹也指出，虽然SMA的药物已经正式在国内获批上市，但其高昂的价格大部分家庭仍无法负担。“未来仍有很长的路要走，感谢你们愿意和我一起来为SMA孩子们保驾护航成为他们的守护者。”
蒋文文
而作为SMA关爱大使花样游泳世界冠军蒋文文表示，希望能与大家一起为脊髓性肌萎缩症患者群体发声、助力。
“通过短片我们更直观地感受到了SMA对患者生命及生活造成的严重影响。我和婷婷觉得特别荣幸，肩负了一份光荣的使命，为SMA患者群体发声代言，要将更美好的希望带进他们的生命中。我们想对每一位SMA患者及家庭说，你们并不孤单，会有越来越多的人与你们站在一起面对疾病的挑战。”
延伸阅读：
脊髓性肌萎缩症(SMA)又称脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。是高致亡性、致残性的神经肌肉病，已被列入国家卫健委等五部门联合发布的《第一批罕见病》目录。据介绍，SMA患者大多在婴幼儿期即会起病，导致他们难以实现翻身、竖头、爬、坐等基本运动功能。随病情发展，重症患儿呼吸、吞咽受累后生命会时刻受到威胁。因此，SMA也被称作为两岁以下婴幼儿的头号遗传病杀手。
红星新闻记者 任宏伟 实习生 李铭铭 摄影报道
编辑 刘静
