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原标题：台湾1岁男童染肠病71型3天离世 系近3年首例

中新网10月22日电 据台湾“中央社”报道，台当局“疾管署”22日公布，一名1岁男童感染肠病71型，发病3天就因心肺衰竭而死亡，为今年首例肠病死亡个案。专家指出，肠病疫情虽已趋缓，但要脱离流行期可能还要1个月。

孩童感染肠病71型有较高的风险并发重症，且重症病程快速。根据“疾管署”统计资料，2019年累计50例肠病并发重症个案，其中1人死亡，有8成都是感染肠病71型。

“疾管署”疫情中心主任刘定萍在疫情周报指出，上周(10月13日至10月19日)岛内肠病门急诊就诊共计约16400人次，较前一周下降7%，近期疫情持续下降，但仍处流行期。近4周小区肠病检出型别以克沙奇A群为多，不过，肠病71型持续于小区活动。

今年台湾首例肠病死亡个案为一名1岁男童。防疫医师林咏青表示，男童因反复发烧及呕吐，分别于9月26日及27日到诊所就医，之后出现嗜睡情形。9月28日有呼吸急促、活动力下降情形送医院急诊就医，发现有肺水肿、呼吸衰竭、心肌炎及休克。

林咏青说，男童虽紧急住院治疗，仍因病情急剧恶化不幸在当日死亡，经检验审查确认为肠病71型感染引发肺水肿、心肌炎、呼吸衰竭等心肺衰竭状况。

林咏青说，该男童的哥哥在9月初有肠病症状，学校也有因肠病停课。但两人发病间隔长达3个星期，是否因此感染不能肯定，也不排除可能是在公共场所遭感染。

“疾管署副署长”罗一钧说，肠病疫情已经脱离高峰，近4周疫情下降，但观察到下降的幅度趋缓，以当前下降速度，要脱离流行期可能还要1个月左右。

罗一钧也说，近年较少听闻孩童感染肠病71型而重症死亡个案，上一例发生在2016年。今年新增的男童为近3年首例。

林咏青说，5岁以下幼儿为肠病重症高危险群，家中幼童如感染肠病，应在家休息并避免与其他幼儿接触，防范交叉感染，并于幼儿感染后一周内留意其病情变化，一旦发现有嗜睡、意识不清、活力不佳、手脚无力、肌抽跃(无故惊吓或突然间全身肌肉收缩)、持续呕吐与呼吸急促或心跳加快等重症前兆，务必立即送大医院，以掌握治疗黄金时间。

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原标题：上海药物所等揭示GV-971通过靶向肠道菌群发挥其抗阿尔茨海默病作用

9月6日，中国科学院上海药物研究所耿美玉课题组联合上海绿谷制药研究院科研团队在学术期刊Cell Research上发表了题为Sodium oligomannate therapeutically remodels gut microbiota and suppresses gut bacterial amino acids-shaped neuroinflammation to inhibit Alzheimer’s disease progression 的研究论文，报道了在阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease, AD）发病过程中，肠道菌群紊乱可诱发脑内神经炎症，导致AD认知障碍；中国原创国际首个寡糖类抗AD药物GV-971能通过调节肠道菌群发挥其治疗AD的作用。

这一研究不仅证实了领域内对于肠道菌群紊乱与AD关联性研究的假说，而且首次提供了AD肠道菌群失调诱导大脑神经炎症的具体分子机制。研究团队发现肠道菌群失调导致包括苯丙氨酸、异亮氨酸等必需氨基酸在内的代谢产物产生异常，这些异常氨基酸释放到外周血液，可促进Th1细胞等外周免疫细胞的分化和增殖，进而增加外周促炎型Th1等免疫细胞向大脑中的侵润，诱发大脑神经炎症，导致AD认知功能障碍。

进一步研究发现中国原创寡糖类抗AD药物GV-971通过重塑肠道菌群平衡，降低肠道菌群代谢产物特别是苯丙氨酸和异亮氨酸的产生，降低外周与中枢炎症，减少脑内Aβ沉积和Tau过度磷酸化，从而改善认知功能障碍。此外，耿美玉团队前期还发现GV-971能直接透过血脑屏障，通过多位点、多片段、多状态地捕获Aβ，抑制Aβ纤丝的形成，并使已形成的纤丝解聚为无单体。

这种独特的作用机制赋予GV-971与现有药物完全不同的临床的疗效特性与安全特征，为深度理解GV-971临床III期持续稳健的临床认知功能改善作用提供了重要的科学依据。上述研究为阐明AD复杂疾病的发病机制提供了全新的研究视角，为抗AD药物研发提供了全新的研发策略。

该项目得到中科院A类战略性先导科技专项“个性化药物——基于疾病分子分型的普惠新药研发”和国家科技重大专项“重大新药创制”资助。

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